AAT Bioquest 22828/22829 Cell Meter™膜聯蛋白V結合細胞凋亡測定試劑盒*藍色/*綠色熒光在405nm激發

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AAT Bioquest 膜聯蛋白V結合細胞凋亡試劑盒-常備現貨

美國 AAT Bioquest Inc.(前身是 ABD Bioquest，Inc.)是一家為從事生命科學研究、診斷研發及藥物開發的科學家研發、生產和銷售生物分析研究試劑和試劑盒的公司。公司致力于光譜學檢測領域，包括吸收（顏色），熒光和發光技術。AATBioquest 的產品幫助 quan shi jie 的科學家和生物醫藥研究者更好的了解生物化學，免疫學，細胞生物學和分子生物學等領域。AAT Bioquest 會不斷介紹新產品，快速的豐富各個領域的產品。

AAT Bioquest  22828  Cell Meter™ Annexin V 結合細胞凋亡檢測試劑盒 *在 405 nm 處激發的藍色熒光*  100 Tests

AAT Bioquest  22829  細胞計™膜聯蛋白 V 結合細胞凋亡檢測試劑盒 *在 405 nm 處激發的綠色熒光*  100 Tests

AAT Bioquest 膜聯蛋白V結合細胞凋亡試劑盒-常備現貨

AAT Bioquest  22828  Cell Meter™ Annexin V 結合細胞凋亡檢測試劑盒 *在 405 nm 處激發的藍色熒光*  100 Tests，產品說明：

我們的細胞計™檢測試劑盒是一套用于監測細胞活力的工具。有多種參數可用于監測細胞活力。該特定試劑盒旨在通過測量磷脂酰絲an酸（PS）的易位來監測細胞凋亡。在細胞凋亡中，PS被轉移到質膜的外小葉上。磷脂酰絲an酸在細胞表面的出現是細胞凋亡初始/中間階段的通用指標，可以在觀察到形態變化之前檢測到。該試劑盒使用特異性結合PS的熒光膜聯蛋白V.膜聯蛋白V偶聯物已被證明可以選擇性結合PS。這種特殊的檢測試劑盒經過優化，可使用帶有太平洋藍色濾光片組的流式細胞儀監測細胞凋亡。

組件

組分 A：Annexin V-iFluor™ 450（100X 儲備溶液）—1 瓶（200 μL/瓶）

組分B：測定緩沖液（4°C）—1 瓶 （50 mL）

組分C：100X碘化丙啶—1 瓶 （100 μL）

協議摘要

1.    用測試化合物制備細胞（200 μL/樣品）

2.    加入膜聯蛋白V-mFluor Violet™ 450測定溶液

3.    在室溫下孵育 30 - 60 分鐘

4.    使用帶 450/40 nm 濾光片（太平洋藍色通道）的流式細胞儀或帶 DAPI 濾光片組的熒光顯微鏡分析細胞

重要說明：在開始實驗之前，在室溫下解凍100X碘化丙啶（組分C）。

實驗方案樣本

用膜聯蛋白V-mFluor Violet™ 450制備和孵育細胞：

1.    用測試化合物處理細胞所需的時間（用星形孢菌素處理的Jurkat細胞為4-6小時）以誘導細胞凋亡。

2.    離心細胞得到 1 - 5×10⁵細胞/管。

3.    將細胞重懸于 200 μL 檢測緩沖液（組分 B）中。

4.    向細胞中加入 2 μL 膜聯蛋白 V-mFluor 紫™ 450（組分 A）。

5.    自選：將 2 μL 100X 碘化丙啶（組分 C）加入壞死細胞細胞中。

6.    在室溫下孵育 30 至 60 分鐘，避光。

7.    在用流式細胞儀或熒光顯微鏡分析細胞之前，加入 300 μL 測定緩沖液（組分 B）以增加體積。

8.    使用帶有太平洋藍通道的流式細胞儀或帶有DAPI濾光片組的熒光顯微鏡監測熒光強度。

使用流式細胞儀進行分析：

1.    使用具有太平洋藍通道的流式細胞儀定量膜聯蛋白V-mFluor Violet™ 450結合。當將碘化丙啶添加到細胞中時，使用 610/20 nm 濾光片（PE-德克薩斯州紅色通道）測量細胞活力。注意：膜聯蛋白V結合流式細胞術分析不常規測試，因為在細胞分離或收獲過程中可能發生特定的膜損傷。然而，利用膜聯蛋白V對貼壁細胞類型進行流式細胞術的方法先前已由Casiola-Rosen等人和van Engelend等人報道。

使用熒光顯微鏡進行分析：

1.    孵育后移液細胞懸液，用測定緩沖液沖洗1-2次，然后用測定緩沖液重懸細胞。

2.    將細胞添加到用玻璃蓋玻片覆蓋的載玻片上。注意：對于貼壁細胞，建議直接在蓋玻片上培養細胞。用V-mFluor Violet™ 450孵育后，用測定緩沖液沖洗1-2次，然后將測定緩沖液加回蓋玻片中。在載玻片上倒置蓋玻片并可視化細胞。用V-mFluor Violet™ 2孵育后，細胞也可以固定在450%甲醛中，并在顯微鏡下觀察。

3.    使用DAPI濾光片組在熒光顯微鏡下用V-mFluor Violet™ 450分析凋亡細胞。當將碘化丙啶添加到細胞中時，使用TRITC通道測量細胞活力。質膜上的藍色染色表明V-mFluor Violet™ 450與細胞表面的PS結合。

AAT Bioquest  22829  細胞計™膜聯蛋白 V 結合細胞凋亡檢測試劑盒 *在 405 nm 處激發的綠色熒光*  100 Tests，產品說明：

我們的細胞計™檢測試劑盒是一套用于監測細胞活力的工具。有多種參數可用于監測細胞活力。該特定試劑盒旨在通過測量磷脂酰絲an酸（PS）的易位來監測細胞凋亡。在細胞凋亡中，PS被轉移到質膜的外小葉上。磷脂酰絲an酸在細胞表面的出現是細胞凋亡初始/中間階段的通用指標，可以在觀察到形態變化之前檢測到。該試劑盒使用特異性結合PS的熒光膜聯蛋白V.膜聯蛋白V偶聯物已被證明可以選擇性結合PS。這種特殊的檢測試劑盒經過優化，可使用帶有太平洋藍色濾光片組的流式細胞儀監測細胞凋亡。

組件

組分 A：Annexin V-iFluor™ 450（100X 儲備溶液） 1 瓶（200 μL/瓶）

組分B：測定緩沖液（4°C）    1 瓶 （50 mL）

組分C：100X碘化丙啶     1 瓶 （100 μL）

1.    用測試化合物制備細胞（200 μL/樣品）

2.    加入膜聯蛋白V-mFluor Violet™ 450測定溶液

3.    在室溫下孵育 30 - 60 分鐘

4.    使用帶 450/40 nm 濾光片（太平洋藍色通道）的流式細胞儀或帶 DAPI 濾光片組的熒光顯微鏡分析細胞

重要說明：在開始實驗之前，在室溫下解凍100X碘化丙啶（組分C）。

實驗方案樣本

用膜聯蛋白V-mFluor Violet™ 450制備和孵育細胞：

1.    用測試化合物處理細胞所需的時間（用星形孢菌素處理的Jurkat細胞為4-6小時）以誘導細胞凋亡。

2.    離心細胞得到 1 - 5×10⁵細胞/管。

3.    將細胞重懸于 200 μL 檢測緩沖液（組分 B）中。

4.    向細胞中加入 2 μL 膜聯蛋白 V-mFluor 紫™ 450（組分 A）。

5.    自選：將 2 μL 100X 碘化丙啶（組分 C）加入壞死細胞細胞中。

6.    在室溫下孵育 30 至 60 分鐘，避光。

7.    在用流式細胞儀或熒光顯微鏡分析細胞之前，加入 300 μL 測定緩沖液（組分 B）以增加體積。

8.    使用帶有太平洋藍通道的流式細胞儀或帶有DAPI濾光片組的熒光顯微鏡監測熒光強度。

使用流式細胞儀進行分析：

1.    使用具有太平洋藍通道的流式細胞儀定量膜聯蛋白V-mFluor Violet™ 450結合。當將碘化丙啶添加到細胞中時，使用 610/20 nm 濾光片（PE-德克薩斯州紅色通道）測量細胞活力。注意：膜聯蛋白V結合流式細胞術分析不常規測試，因為在細胞分離或收獲過程中可能發生特定的膜損傷。然而，利用膜聯蛋白V對貼壁細胞類型進行流式細胞術的方法先前已由Casiola-Rosen等人和van Engelend等人報道。

2.    使用熒光顯微鏡進行分析：

3.    孵育后移液細胞懸液，用測定緩沖液沖洗1-2次，然后用測定緩沖液重懸細胞。

4.    將細胞添加到用玻璃蓋玻片覆蓋的載玻片上。注意：對于貼壁細胞，建議直接在蓋玻片上培養細胞。用V-mFluor Violet™ 450孵育后，用測定緩沖液沖洗1-2次，然后將測定緩沖液加回蓋玻片中。在載玻片上倒置蓋玻片并可視化細胞。用V-mFluor Violet™ 2孵育后，細胞也可以固定在450%甲醛中，并在顯微鏡下觀察。

5.    使用DAPI濾光片組在熒光顯微鏡下用V-mFluor Violet™ 450分析凋亡細胞。當將碘化丙啶添加到細胞中時，使用TRITC通道測量細胞活力。質膜上的藍色染色表明V-mFluor Violet™ 450與細胞表面的PS結合。

產品訂購信息：

AAT Bioquest  22828  Cell Meter™ Annexin V 結合細胞凋亡檢測試劑盒 *在 405 nm 處激發的藍色熒光*  100 Tests

AAT Bioquest  22829  細胞計™膜聯蛋白 V 結合細胞凋亡檢測試劑盒 *在 405 nm 處激發的綠色熒光*  100 Tests